En este prospecto se explica:

1. Qué es ABRILAR Comprimidos Efervescentes y para qué se utiliza
2. Antes de tomar ABRILAR Comprimidos Efervescentes
3. Cómo tomar ABRILAR Comprimidos Efervescentes
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ABRILAR Comprimidos Efervescentes

ABRILAR Comprimidos Efervescentes
Extracto seco de Hedera helix

Cada comprimido contiene como principio activo:
65,0 mg de extracto seco de hoja de Hedera helix (hiedra), con un contenido en hederacósido C ≥ 3,25 mg, equivalente a 325 - 488 mg de hojas secas de Hedera helix.

Los demás componentes son los excipientes: ácido cítrico anhidro, bicarbonato sódico, carbonato sódico anhidro, manitol, simeticona, sacarina sódica, ciclamato sódico, citrato sódico, sorbitol, triglicéridos de cadena media, aceite de ricino polietoxilado y aroma de naranja.

Titular:
Laboratorios DIAFARM, S.A.
Av. d’Arraona, 119-123. 08210 Barberà del Vallès (BARCELONA). ESPAÑA

Fabricante:
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG
Herzbergstrasse 3, D-61138 Niederdorfelden. ALEMANIA.

1. QUÉ ES ABRILAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ABRILAR se presenta en forma de comprimidos efervescentes, en estuches con tubos de polipropileno provistos de tapón de seguridad, conteniendo cada tubo 10 ó 20 comprimidos efervescentes ranurados, según presentación.

ABRILAR está indicado en el tratamiento temporal de la tos que acompaña a afecciones bronquiales benignas. Facilita la eliminación del moco y modifica la tos seca en tos productiva y menos frecuente.

2. ANTES DE TOMAR ABRILAR

No tome ABRILAR en los siguientes casos:
Si es usted alérgico a alguno de los componentes de esta especialidad.

Tenga especial cuidado con ABRILAR:
Este medicamento, por contener aceite de ricino polietoxilado como excipiente, puede producir náuseas, vómitos, cólico y, a altas dosis, purgación severa. No administrar en caso de obstrucción intestinal.

En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 7 días de iniciar el tratamiento, éste deberá ser interrumpido y se deberá consultar con el médico.

Embarazo
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que no se recomienda su administración.

Importante para la mujer: Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.Lactancia:
No existe información del paso de los componentes de este medicamento a la leche materna, por lo que no se recomienda su administración a mujeres durante el periodo de lactancia.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

3. COMO TOMAR ABRILAR

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Tome los comprimidos después de disolverlos en un vaso de agua tibia o fría (aproximadamente, 200 ml).

La dosis habitual es la siguiente:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 comprimido efervescente, 2 veces al día.
Niños de entre 4 y 12 años de edad: medio comprimido efervescente, 3 veces al día.

Si usted estima que la acción de ABRILAR es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más ABRILAR del que debiera
En el caso de que usted haya tomado más ABRILAR del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica: Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar ABRILAR:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, ABRILAR puede tener efectos adversos. No obstante, no se han descrito efectos adversos tras la utilización de este medicamento.

Si se observa cualquier reacción adversa, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ABRILAR

No precisa condiciones especiales de conservación.
Mantenga ABRILAR fuera del alcance y de la vista de los niños.

Caducidad.
No tome ABRILAR después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Una vez abierto el envase, caduca a los 3 meses.

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2005.

COMPOSICIÓN
Anfotericina B USP 5,0 mg
L-alfa-dimiristoilfosfatidilcolina (DMPC) 3,4 mg
L-alfa-dimiristoilfosfatidilglicerol (DMPG) 1,5 mg (en forma de sales de sodio y amonio)
Cloruro sódico 9,0 mg
Agua para inyección c.s.p. 1 ml

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Abelcet® se presenta en forma de suspensión conteniendo 5,0 mg de anfotericina B por ml, en cajas de 10 viales de 10 ml (50 mg, 50.000 UI de anfoterricinaB) y en cajas de 10 viales de 20 ml (100 mg, 100.000 UI de anfoterricina B) que deben diluirse en glucosa al 5% antes de la infusión por vía intravenosa, según las intrucciones del apartado POSOLOGIA.

ACTIVIDAD
Anfoterricina B es el agente antifúngico activo de ALBELCET. La anfotericina B se utiliza desde hace 30 años para el tratamiento de las infecciones fúngicas severas.
Las infecciones fúngicas más frecuentes son las que se producen por los hongos denominados Candida y Aspergillus. La anfoterricina B también se ha utilizado para tratar pacientes con otras infecciones fúngicas severas. En algunos pacientes la anfotericina B puede causar efectos adversos en el riñón.Abelcet es un complejo de anfotericina B con dos lípidos, que produce menos efectos adversos en el riñón que el agente activo, sin mermar su actividad antifúngica.

Abelcet® ha resultado efectivo en el tratamiento de las micosis sistémicas incluyendo candidiasis, aspergillosis, meningitis criptocócica y criptococosis diseminada, fusariosis, zigomicosis, blastomicosis, y coccidioidomicosis. Abelcet puede ser efectivo también el tratamiento de histoplasmosis, micetoma crónico, pseuallescheriasis, esporotricosis y tricosporosis.
La anfotericina B puede ser fungistático o fungicida en función de su concentración y de la susceptibilidad del patógeno. Probablemente el fármaco actúa uniéndose al ergosterol de la membrana del hongo alterando y dañando la misma. Como resultado, se produce el vertido del contenido celular y, en la última instancia, la muerte celular. La unión del fármaco a los esteroles de las membranas celulares humanas puede conllevar toxicidad; si bien, la anfotericina B tiene mayor afinidad por los ergosteroles fúngicos que por el colesterol de las células humanas. In vintro, la anfotericina B es activa contra muchos hongos patógenos, incluyendo Candida spp., Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Mucor spp., Sporothrix schenkii, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis e Histoplasma capsulatum. La mayoría de las cepas son inhibidas por la anfotericina B a concentraciones de 0,03-1,00 micogramos/ml. La anfotericina B tiene una baja o nula actividad contra bacterias y virus. La actividad in vitro de Abelcet frente a los hongos patógenos es comparable a la de anfotericina B. No obstante , la actividad in vitro de Abelcet no tiene porqué coincidir con la actividad en el organismo infectado.

TITULAR Y FABRICANTE
Titular:
ZENEUS PHARMA LIMITED
The Magdalen Centre, Oxford Science Park
OX4 4GA - Oxford.U.K.

Fabricante:
ELAN PHARMA CORPORATION PLC
Monksland
Athlone, County Westmeath - Irlanda.

INDICACIONES
Abelcet está indicado en el tratamiento de candidiasis invasiva grave.

Abelcet está indicado en el tratamiento de las micosis sistémicas graves en pacientes que no han respondido al tratamiento con anfotericina B convencional o con otros agentes antifúngicos sistémicos, en aquellos pacientes con insuficiencia renal u otras contraindicaciones al uso de anfotericina B convencional, o en pacientes que han desarrollado nefrotoxicidad debido a la anfotericina B.

CONTRAINDICACIONES
Abelcet está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes.

PRECAUCIONES
Ver “ADVERTENCIAS”.

INTERACCIONES
Fármacos nefrotóxicos: Abelcet® es potencialmente nefrotóxico. Debe prestarse especial atención a los pacientes que, concomitantemente con Abelcet, reciben fármacos nefrotóxicos. En estos pacientes, la función renal debe monitorizarse cuidadosamente.

INCOMPATIBILIDADES
Zidovudina: Se han observado mielotoxicidad y nefrotoxicidad incrementadas al administrar Abelcet concomitantemente con zidovudina. Debe prestarse especial atención a los pacientes que concomitantemente con Abelcet, reciben zidovudina.

Ciclosporina: Datos preliminares demuestran un aumento de la creatinina sérica en los pacientes en los que se han administrado Abelcet junto con dosis altas de la ciclosporina. Los datos también sugieren que dicho aumento es debido a la ciclosporina, y no al Abelcet.

No se ha estudiado la interacción de Abelcet con otros fármacos. Se ha descrito que anfotericina B convencional interacciona con agentes antineoplásicos, corticosteroides y corticotropina (ACTH), digitálicos y relajantes de la musculatura esquelética.

ADVERTENCIAS
Micosis sistémicas: No debe utilizarse Abelcet para el tratamiento de micosis comunes o superficiales, que no manifiestan signos clínicos, y que son detectables sólo mediante pruebas cutáneas o serológicas.

Insuficiencia renal: Abelcet es un fármaco potencialmente nefrotóxico, y por tanto en los pacientes con una insuficiencia renal pre-existente, la función renal debe monitorizarse antes de comenzar con el tratamiento, y posteriormente una vez cada semana durante la terapia. En pacientes sometidos a diálisis renal, Abelcet® debe ser administrado después de finalizar la diálisis o la hemofiltración. No obstante, si la situación del paciente lo requiere, Abelcet se puede administrar durante la diálisis renal o la hemofiltración. Los niveles de potasio y magnesio en suero deben ser monitorizados regularmente.

Insuficiencia hepática: Pacientes con disfunciones hepáticas concurrentes debidas a la infección, con la enfermedad injerto-contra-huésped, u otras patologías hepáticas, han sido tratados con Abelcet®. Los casos donde la bilirrubina sérica, la fosfatasa alcalina o las transaminasas séricas aumentaban, las alteraciones podían atribuirse a otros factores y no a Abelcet®.Algunos de estos factores son: Infección, hiperalimentación y administración conjunta de otros fármacos hepatotóxicos y la enfermedad injerto-contra- huésped.

Embarazo y lactancia: Aunque se dispone de pocos datos la anfotericina B convencional ha sido usada en el tratamiento de micosis sistémicas en mujeres embarazadas sin que tuviera efecto sobre el feto. En los estudios de toxicidad reproductiva con Abelcet® en ratas y conejos no se observaron signos de embriotoxicidad, fetotoxicidad o teratogenia de dicho producto. No obstante, no se ha podido comprobar la inocuidad de Abelcet® en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. En consecuencia, Abelcet® sólo debería ser administrado a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia en casos muy graves, cuando el efecto beneficioso del tratamiento prevalece sobre los posibles riesgos en la madre y el feto.

Efectos sobre la capacidad de conducción: Es improbable que Abelcet pueda afectar la capacidad individual de conducir y utilizar maquinaria ya que las reacciones adversas se relacionan normalmente con la infusión. No obstante y por lo general, las condiciones clínicas de los pacientes que requieren tratamiento con Abelcet® les impiden realizar estas actividades.

Uso en ancianos y en niños: No hay ninguna precaución o advertencia especial con respecto a estos dos grupos de pacientes.

POSOLOGIA
Abelcet es una suspensión estéril, apirógena que debe diluirse y administrarse sólo por infusión intravenosa. Aunque los datos disponibles son insuficientes para definir tanto la dosis total como la duración del tratamiento, en la mayoría de los casos se recomienda un tratamiento de 5,0 mg/Kg/día durante al menos 14 días. Abelcet® debe administrarse por infusión intravenosa a una velocidad de 2,5 mg/Kg/hora. Al iniciar el tratamiento con Abelcet® por primera vez se recomienda administrar una dosis de prueba inmediatamente antes de la primera infusión. La primera infusión se debe preparar según las instrucciones y se debe administrar al paciente aproximadamente 1 mg de la infusión durante un período de 15 minutos. Una vez administrada esta cantidad se debe parar la infusión y observar cuidadosamente al paciente durante 30 minutos. Si el paciente no muestra signos de hipersensibilidad, la infusión puede continuar. Como consecuencia a la posibilidad de reacciones anafilactoides a productos conteniendo anfotericina B, deben de preverse medios de reanimación al administrar Abelcet® por primera vez . Se puede utilizar un filtro inline para la infusión intravenosa de Abelcet®. El diámetro medio del poro del filtro debe ser de 15 micrometros. Abelcet se puede administrar a pacientes diabéticos.

Uso pediátrico: Las micosis sistémicas en niños incluso de un mes, se han tratado con Abelcet a dosis comparables a las recomendadas en adultos, y modificadas en base al peso corporal.

Uso en pacientes de edad avanzada: No es necesario ajuste de dosis en este grupo de población.

Uso en pacientes neutropénicos: Abelcet® se ha empleado en el tratamiento de las micosis en pacientes con neutropenia grave a consecuencia de patologías hematológicas malignas o por el uso de fármacos citotóxicos o inmunosupresores.

Uso en pacientes con insuficiencia renal o hepática: Ver apartado “Advertencias”.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO
Dejar la suspensión a temperatura ambiente. Agitar suavemente hasta que no se observe ningún precipitado amarillo en el fondo del vial. Extraer la dosis adecuada de
Abelcet de los viales necesarios con una o más jeringuillas. Sacar las agujas de cada jeringuilla llena de Abelcet y reemplazarlas por la aguja con filtro de 5 micras que lleva cada vial. Insertar la aguja con filtro en una bolsa de glucosa para infusión al 5% y vaciar el contenido de la jeringa en la bolsa. Cada aguja con filtro deber ser utilizada solamente para filtrar el contenido de un vial, y debe utilizarse un nuevo filtro para cada vial posterior. El volumen final de infusión debe ser aproximadamente de 500 ml. Para niños o pacientes con enfermedades cardiovasculares el fármaco debe ser diluido con glucosa para infusión al 5% hasta conseguir un volumen final de infusión de aproximadamente 250 ml. No utilizar el preparado después de la dilución con Dextrosa para inyección al 5% si hay evidencia de contaminación. El fármaco debe manipularse en condiciones estrictamente asépticas, ya que no contiene ni agentes bacteriostáticos ni conservantes. La infusión se administra mejor por medio de una bomba de infusión.
NO DILUIR CON SOLUCIONES SALINAS O MEZCLAR CON OTROS FÁRMACOS O ELECTROLITOS. No se ha establecido la comptabilidad de Abelcet con estos componentes. Si se aplica el tratamiento de Abelcet® en vía intravenosa colocada previamente, ésta debe lavarse antes con Dextrosa al 5% o bien deberá emplearse una vía exclusivamente para la infusión.
Durante la infusión intravenosa de Abelcet puede utilizarse un filtro en la vía de administración. El diámetro medio del poro del filtro no debe ser menor de 5,0 micras. Desechar el resto del vial no empleado. No almacenarlo para usos posteriores.

SOBREDOSIS
No hay datos acerca de la toxicidad debida a la sobredosificación con Abelcet. De producirse una sobredosificación, el paciente debe ser tratado de acuerdo con los síntomas.

REACCIONES ADVERSAS
Abelcet ha sido administrado durante un período de hasta 28 meses, y dosis acumuladas hasta los 73,6 gramos no eran significativamente tóxicas.

Reacciones debidas a la infusión: Las reacciones clínicas adversas más comunes son: escalofríos, fiebre, náuseas y vómitos, las cuales aparecen durante los dos primeros días de tratamiento. Las reacciones adversas relacionadas con la administración de
Abelcet han sido generalmente leves o moderadas y se han manifestado principalmente durantes los primeros 2 días de tratamiento. La prevalencia y la gravedad de las reacciones adversas agudas después de la infusión de Abelcet® son sustancialmente menores que las observadas con la anfotericina B convencional. Para prevenir las reacciones adversas relacionadas con la infusión puede administrarse una premedicación (p. ej. paracetamol).

Efectos renales: Una disminución de la función renal, mostrada por un aumento de la creatinina sérica, azotemia e hipercalemia, es poco frecuente y no requiere un interrupción del tratamiento.

Efectos hepáticos: Durante el tratamiento con Abelcet no se han producido cambios significativos en la función hepática.

Efectos hematológicos: Durante el tratamiento con Abelcet no se han producido cambio significativos en la función hematológica.

Las reacciones adversas que se han producido con la anfotericina B convencional pueden darse también con Abelcet®. En general, los médicos deben monitorizar al paciente para cualquier tipo de reacción adversa asociada al tratamiento con anfotericina B convencional.

Si se produce cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACION
Abelcet debe ser almacenado en nevera entre 2 y 8ºC. No debe congelarse y debe protegerse de la luz. Vial de uso único. Desechar el resto del vial no empleado. No almacenarlo para usos posteriores.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
Comercializado por: ZENEUS PHARMA, S.L.
Avda. Alcalde Barnils, nº 70
Edificio Onada
08190- Sant Cugat del Vallès

TEXTO REVISADO en Julio 1998

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. Qué es A.A.S. 100 mg Comprimidos y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar A.A.S. 100 mg Comprimidos.
3. Cómo tomar A.A.S. 100 mg Comprimidos.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación del A.A.S. 100 mg Comprimidos.

A.A.S. 100 mg COMPRIMIDOS
Ácido acetilsalicílico.

• El principio activo es ácido acetilsalicílico.
• Los demás componentes son: Sacarina sódica, manitol, almidón de maíz, goma arábiga, sabor naranja y colorante amarillo.

Cada comprimido contiene 100 mg de ácido acetilsalicílico.

Titular y Fabricante:
SANOFI AVENTIS S.A.
Josep Plá, 2
08019 Barcelona

1. QUÉ ES A.A.S. 100 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

A.A.S. 100 mg Comprimidos pertenece al grupo farmacoterapéutico N02BA: Analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), derivados de ácido salicílico.

A.A.S. 100 mg Comprimidos se presenta en envases con 20 comprimidos.

• A.A.S. 100 mg Comprimidos está indicado para prevenir la formación de trombos y reducir el riesgo de obstrucción de sus arterias, ya que:
• Usted ha sufrido previamente un infarto de miocardio o una angina de pecho.
• Usted ha sufrido un accidente cerebrovascular no hemorrágico transitorio o permanente.
• Usted ha sido sometido a una intervención quirúrgica, del tipo angioplastia coronaria o by-pass coronario.
• También está indicado para el tratamiento o alivio sintomático del dolor (dolores de cabeza, dentales, menstruales); tratamiento de la fiebre. (En estas indicaciones, la administración del medicamento está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparecen debe suspenderse la medicación).

2. ANTES DE TOMAR A.A.S. 100 MG COMPRIMIDOS

No tome A.A.S. 100 mg Comprimidos:

• Si padece o ha padecido úlcera gástrica, duodenal o molestias gástricas de repetición.
• Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, espasmo bronquial y en algunos casos tos o silbidos al respirar) al tomar medicamentos para disminuir la inflamación, ácido acetilsalicílico, otros analgésicos, así como al tomar colorante tartrazina.
• Si es alérgico a cualquier otro componente de este medicamento.
• Si padece o ha padecido asma, rinitis o urticaria.
• Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea que le predispongan a padecer hemorragias internas.
• Si está en tratamiento con fármacos para favorecer la circulación sanguínea (anticoagulantes orales).
• Si padece enfermedades del riñón y/o del hígado.
• Si tiene menos de 16 años, ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
• Si se encuentra en su tercer trimestre de embarazo.

Tenga especial cuidado con A.A.S. 100 mg Comprimidos:
Consulte con su médico antes de tomar este medicamento si usted se encuentra en algunos de estos casos:

• Padece hipertensión.
• Padece alguna enfermedad del riñón, corazón o hígado.
• Presenta alteraciones en la coagulación sanguínea o está en tratamiento con anticoagulantes.
• Padece gota, hemorragia del útero fuera del período menstrual o hemorragia menstrual prolongada y aumentada.
• Debe someterse a intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental. En ese caso, deberá informar a su médico o dentista.
• Si padece rinitis y/o urticaria.
• Si tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
• Si está tomando antiinflamatorios u otro tipo de medicamentos ya que ciertos medicamentos pueden interaccionar con A.A.S. 100mg y producir efectos no deseados (ver “Uso de otros medicamentos”).
• Si usted ha sido vacunado recientemente.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

Uso de A.A.S. 100 mg Comprimidos con alimentos y bebidas:
Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento.

Si usted consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día), la administración de ácido acetilsalicílico le puede provocar una hemorragia en el estómago.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

A.A.S. 100 mg no debe de utilizarse durante el tercer trimestre del embarazo ni durante todo el periodo de lactancia.

Uso en niños:
A.A.S. 100 mg Comprimidos no debe administrarse a menores de 16 años.

Uso en ancianos:
Las personas de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensas a padecer sus efectos adversos.

Conducción y uso de máquinas:
A.A.S. 100 mg Comprimidos no parece tener ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.

Uso de otros medicamentos:
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con ácido acetilsalicílico. Con el fin de evitar posibles interacciones entre varios medicamentos, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
En el caso de que Vd. esté tomando otro(s) medicamento(s) puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos, por lo que no deben administrarse sin consultar al médico.

Esto es especialmente importante en el caso de:

• Otros medicamentos que disminuyen el dolor (AINEs).
• Medicamentos que favorecen la circulación sanguínea (anticoagulantes orales).
• Medicamentos que disminuyen el nivel de azúcar en sangre (antidiabéticos orales).
• Barbitúricos (medicamentos utilizados para combatir trastornos del sueño, como sedantes y anticonvulsivantes).
• Corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva.
• Cimetidina y ranitidina (utilizados para disminuir la acidez de estómago).
• Digoxina (medicamento utilizado para tratar enfermedades del corazón).
• Fenitoina y ácido valproico (fármacos antiepilépticos).
• Litio (utilizado en el tratamiento de las depresiones).
• Metotrexato (utilizado en el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide).
• Probenecid y sulfinpirazona (utilizados en el tratamiento de la gota).
• El antibiótico vancomicina y las sulfamidas (utilizados en el tratamiento de infecciones).
• Zidovudina (utilizado en el tratamiento del SIDA).

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Interferencias con pruebas diagnósticas:
Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.), informe a su médico de que está tomando este medicamento, ya que A.A.S. 100 mg Comprimidos puede alterar los resultados.

3. CÓMO TOMAR A.A.S. 100 MG COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

Si estima que la acción de A.A.S. 100 mg Comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

La vía de administración de A.A.S. 100 mg Comprimidos es la vía oral.

• En la prevención de la embolia provocada por un coágulo de sangre (infarto, angina de pecho, prótesis de válvulas biológicas, by pass, inflamación de un vaso sanguíneo provocado por un coágulo de sangre y riesgo de formación de coágulos en el Sistema Circulatorio), la dosis media recomendada es de 1 a 3 comprimidos de A.A.S. 100 mg al día, es decir, de 100 mg a 300 mg al día.
• Cuando se utilice para tratar el dolor o bajar la fiebre, la dosis media recomendada en adultos y mayores de 16 años es de 500 mg de ácido acetilsalicílico cada cuatro a seis horas. O bien puede administrarse 500 a 1000 mg de ácido acetilsalicílico inicialmente, siguiendo con 500 mg de ácido acetilsalicílico cada cuatro horas en caso necesario, mientras persistan los síntomas. La administración está supeditada a la aparición de los síntomas y debe suspenderse cuando éstos desaparezcan. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días, o la fiebre durante más de 3 días, o bien empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
• Aquellos pacientes que presenten problemas de hígado o de riñón deberán consultar al médico ya que puede ser necesario reducir la dosis de ácido acetilsalicílico.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con A.A.S. 100 mg Comprimidos. No suspenda el tratamiento antes. Bajo ninguna circunstancia deberá modificar o suspender el tratamiento prescrito sin consultar con su médico.

Si usted toma más A.A.S. 100 mg Comprimidos del que debiera:
Los principales síntomas de la sobredosificación son: dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, sueño, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar A.A.S. 100 mg Comprimidos:
Si toma un número insuficiente de comprimidos u olvida tomar la dosis un día, simplemente, tome su dosis normal la vez siguiente.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos ácido acetilsalicílico puede tener efectos adversos. Los más comunes son:

• Sangre: 
  • Disminución de factores de coagulación de la sangre.
  • Anemia.
  • Sangrado de la nariz, encías, aparición de manchas rojas en la piel.
  • Si se produce alguna herida o corte, es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal en detenerse.
• Sistema nervioso: Sudoración, dolor de cabeza y confusión.
• Oído:
  • Mareos, sordera, zumbidos en los oídos. Si experimenta alguno de estos efectos adversos, póngase inmediatamente en contacto con su médico o farmacéutico.
• Riñón: Inflamación del riñón y otros problemas renales.
• Sistema respiratorio:
  • Rinitis.
  • Espasmos de los bronquios que aparecen bruscamente.
  • Sensación de falta de aire.
• Sistema gastrointestinal:
  • Sangrado del estómago, que puede observarse en las heces o producir vómitos de sangre.
  • Dolor en el abdomen, náuseas, vómitos, úlcera gástrica y en el intestino y trastornos digestivos.
• Hígado: Toxicidad del hígado.
• Piel: Picor, erupción en la piel, acumulación de líquido en piel y mucosas.
• Otros:
  • Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave. Los síntomas característicos son, entre otros, fiebre extremadamente elevada, vómitos graves que pueden ser con sangre, desorientación, letargo, espasmos musculares e incluso coma, etc.
  • En pacientes con alergia a ácido acetilsalicílico y/o a otros antiinflamatorios no esteroideos, pueden producirse reacciones alérgicas generalizadas. Estos efectos adversos también puede producirse en personas que no han presentado previamente problemas de alergia a ácido acetilsalicílico.

Si se observa éstos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE A.A.S. 100 MG COMPRIMIDOS

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Utilizar A.A.S. 100 mg Comprimidos antes de la fecha de caducidad indicada en el estuche y en el blíster.

Mantenga A.A.S. 100 mg Comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2004.